科研試劑國內(nèi)現(xiàn)貨庫存再升級，效率改變科研生活! CRAT ELISA為客戶提供市場上獨特的產(chǎn)品，提高研究效率。
為生命科學研究提供ELISA試劑盒（僅供科研）、抗體和抗原（僅供科研）、流式抗體，使您的檢測結(jié)果更穩(wěn)定可靠，用心服務科研。
CRAT ELISA
ELISA kit 優(yōu)勢1：標準品采用真核表達重組蛋白 定量更準確
優(yōu)勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢3：獨特的兔單抗技術(shù) 鼠靶點檢測有保障
優(yōu)勢4：8大試劑盒質(zhì)控標準 品質(zhì)全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗
優(yōu)勢5：大量**靶點試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit，大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，大鼠17-羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit，大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit，大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit，大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA Kit等超過768種大鼠試劑盒。
●分析數(shù)據(jù)的處理:●
通常，測定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運算和處理。
1、記錄與運算規(guī)則
主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計算，其均按有效數(shù)字計算法則進行，即：
① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個單位的誤差；
② 復雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應有的位數(shù)；
③ 加減法計算的結(jié)果，其小數(shù)點以后保留的位數(shù)，應與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同；
④ 乘除法計算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同；
2、可疑值的取舍
同一樣品進行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應當依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。
3、標準曲線繪制
用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標準曲線。在正常情況下，此標準曲線應該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標準曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結(jié)果，繪制標準曲線。
4、測定結(jié)果的校正
在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結(jié)果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結(jié)果加以校正。
ELISA試劑盒（僅供科研）熱點產(chǎn)品：
大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
【生物分子】 維生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖類 白三烯 前列腺素 抗氧化劑 藥理活性化合物 類固醇結(jié)合物 半抗原反應 半抗原載體結(jié)合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 親和素/鏈霉親和素
【蛋白質(zhì)/抗原/多肽】 封閉肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 細胞質(zhì)蛋白 總蛋白 膜蛋白 核蛋白 細胞裂解和提取物 線粒體蛋白 細胞裂解 組織提取 重組細胞因子
【CRAT ELISA 】【常用生化試劑】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物學緩沖液 蛋白生化緩沖液 去垢劑 染色試劑 溶劑 酸堿 化學試劑 其它生化試劑
ELISA試劑盒（僅供科研）,專注生物醫(yī)學檢測領(lǐng)域,選擇精準的elisa試劑盒是您實驗成功的開 始，elisa試劑盒,詳詢我司銷售人員。
編輯：小檀20190812
抗雙鏈DNA抗體IgGELISA試劑盒
